El síndrome de Angelman es una enfermedad
neuro-genética que se caracteriza por un retraso en el desarrollo, una
capacidad lingüistica reducida o nula, escasa receptividad comunicativa, escasa
coordinación motriz, con problemas de equilibrio y movimiento, ataxia, estado
aparente de alegría permanente, con risas y sonrisas en todo
momento. También se pueden mostrar fácilmente excitables,
con hipermotricidad y déficit de atención.Tiene una incidencia de un
caso cada 15.000 o 30.000 nacidos.
Síntomas frecuentes:- Discapacidad
Intelectual.
- Tamaño
inferior del perímetro cefálico respecto al de los no afectados, que suele
derivar en microcefalia en torno a los 2 años.
- Crisis
convulsivas normalmente en torno a los 3 años de edad.
- Electroencefalograma
anormal.
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